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腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

熱門腫瘤標(biāo)志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

腫瘤早篩甲基化標(biāo)準(zhǔn)品

甲基化單基因單區(qū)段甲基化單基因多區(qū)段甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標(biāo)準(zhǔn)品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒多重病原質(zhì)控品宏基因組病原質(zhì)控品

遺傳性基因標(biāo)準(zhǔn)品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血癥 G6PD 家族性高膽固醇血癥(FH)

優(yōu)生優(yōu)育標(biāo)準(zhǔn)品

常染色體非整倍體標(biāo)準(zhǔn)品性染色體非整倍體標(biāo)準(zhǔn)品微缺失微重復(fù) 陰性對照配對樣本

用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

華法林CYP2C9多態(tài)性氯比格雷CYP2C19多態(tài)性人類ALDH2基因多態(tài)性葉酸MTHFR基因多態(tài)性他克莫司CYP3A5多態(tài)性 SLCO1B1和ApoE多態(tài)性他莫昔芬CYP2D6多態(tài)性伊立替康UGT1A1多態(tài)性 CYP4F2基因多態(tài)性 ADRB1基因多態(tài)性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多態(tài)性

慢病毒整合標(biāo)準(zhǔn)品

單克隆多插入位點單克隆單插入位點多克隆多整合位點性染色體插入位點陰性對照

STR標(biāo)準(zhǔn)品

人常染色體STR標(biāo)準(zhǔn)品人性染色體STR標(biāo)準(zhǔn)品人源污染檢測STR標(biāo)準(zhǔn)品種屬鑒定標(biāo)準(zhǔn)品種屬污染鑒定標(biāo)準(zhǔn)品

HLA標(biāo)準(zhǔn)品

單一HLA位點基因分型 HLA配型多位點基因分型

室間質(zhì)控品

腫瘤基因室間質(zhì)控品遺傳性基因室間質(zhì)控品病原室間質(zhì)控品優(yōu)生優(yōu)育室間質(zhì)控品用藥指導(dǎo)室間質(zhì)控品

引物探針

dPCR引物探針 qPCR引物探針

檢測試劑盒

dPCR檢測試劑盒 qPCR檢測試劑盒

人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq標(biāo)準(zhǔn)品

人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq內(nèi)參標(biāo)準(zhǔn)品

腫瘤早篩甲基化標(biāo)準(zhǔn)品

背景

隨著生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，DNA甲基化（DNA methylation）標(biāo)志物在癌癥診斷、治療選擇及預(yù)后評估中的重要性日益凸顯。
在現(xiàn)代腫瘤治療領(lǐng)域，腫瘤 DNA 甲基化標(biāo)志物作為一種重要的生物標(biāo)志物，在癌癥的早期診斷、治療選擇及預(yù)后評估中扮演著越來越關(guān)鍵的角色。

甲基化企業(yè)參考品/質(zhì)控品

科佰生物可以為IVD企業(yè)提供甲基化企業(yè)參考品的相關(guān)原材料及個性化定制服務(wù)，為試劑盒的開發(fā)保駕護航。同時，我們也可以提供相關(guān)的質(zhì)控品，保障檢測的準(zhǔn)確性。

1.單基因單區(qū)段

篩：熱點基因---甲基化島---大區(qū)段---小區(qū)段---精確定量；通過“五步法”從甲基化的基因精確錨定到精確位點的精準(zhǔn)定量，甲基化程度通過數(shù)字PCR精確定量。如：MGMT基因特定一個區(qū)段的質(zhì)控品和強陽性、弱陽性、檢測限、精密度、陰性參考品盤。

2.單基因多區(qū)段

由于小區(qū)段存在多個，部分優(yōu)選區(qū)段難易設(shè)計探針，多個區(qū)段可提高檢測特異性等，通過“五步法”找到單個基因的多個具有臨床意義的區(qū)段。如：PTGER4單基因雙區(qū)段的質(zhì)控品和強陽性、弱陽性、檢測限、精密度、陰性參考品盤。

3.多基因多區(qū)段-小panel

一般為單個適應(yīng)癥，多個基因（比如2-5個），多個區(qū)段，開展多重PCR，提高檢測的特異性。如：肺癌-SHOX2,PTGER4,RASSF1A，包含三陽、三陰、單陽等質(zhì)控品，以及強陽性、弱陽性、檢測限、精密度、陰性參考品盤。

4.多基因多區(qū)段-大panel

幾十幾百基因，幾萬幾十萬區(qū)段，不具體指向，包含零甲基化、100%全甲基化、低甲基化、中甲基化、高甲基化。如：零甲基化標(biāo)準(zhǔn)品為WGA全基因組擴增，平均甲基化程度為0，采用ddPCR法和酶切法雙重驗證。

5.未知基因未知區(qū)段

未確定具體基因具體區(qū)段，需要進行篩選時，我們以癌種適應(yīng)癥劃分，提供多種不同癌種的腫瘤樣本和健康人樣本。如：肝癌樣本包、宮頸癌樣本包。

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