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TIGIT&PVRIG Dual Effector Reporter Cell

CBP74167

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I. Background

      TIGIT 又稱 WUCAM、Vstm3、VSIG9,是一種共抑制受體,屬于免疫球蛋白超家族。 TIGIT 在效應 CD4+和 CD8+T 細胞、調節(jié)性 T 細胞和 NK 細胞上可觀察到高水平的表 達.TIGIT 的配體包括 CD112 和脊髓灰質炎病毒受體(PVR,也被稱為 CD155、Necl-5 和 Tage4),其中 PVR 是 TIGIT 的高親和同源受體。此外,TIGIT 與 CD226 (DNAM-1)和 CD96 (TACTILE)競爭配體。TIGIT 可以有效阻斷 CD155 與 CD96 或 CD226 的結合,進一 步證明了 TIGIT 對 CD155 具有最高的親和力。TIGIT 不僅與 CD226 競爭配體,還可以直接 順式結合 CD226 阻止其同二聚化,使 CD226 無法與 CD155 結合發(fā)揮共刺激作用。

      PVRIG(CD112R),是脊髓灰質炎病毒受體(PVR)家族的共抑制受體,在自然殺傷細 胞(NK)和 T 細胞上表達。它與其配體(CD112 或 PVRL2/nectin-2)結合,抑制 T 細胞和 NK 細胞對癌癥的反應。另外, PVRIG 還可以通過與 CD226 競爭性結合其配體而阻斷其傳 遞的刺激信號,來發(fā)揮免疫抑制的效果。這與其同一家族成員 TIGIT 發(fā)揮免疫抑制的作用 機制類似,并且兩者可能在免疫抑制上產生協(xié)同作用。因此,CD112R 作為一種新的免疫 檢查點抑制劑在癌癥免疫治療中具有很高的潛力。

 
II. Description

      TIGIT&PVRIG Dual Effector Reporter Cell 報 告 基 因 藥 靶 模 型 很 好 的 模 擬 了 體 內 TIGIT&PVRIG 的信號轉導過程,原理見下圖所示。
 


 

Figure 1.TIGIT&PVRIG Dual Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene: TIGIT/PVRIG
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+1μg/ml puromycin+800 μg/ml hygromycin+10μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

Figure 2. Recombinant TIGIT/PVRIG Dual Effector Reporter Cell constitutively expressing TIGIT and PVRIG.

 

Figure 3. Dose Response of Blocking Antibodies in TIGIT/PVRIG Dual Effector Reporter Cell(C45) With CD112/CD155 Dual aAPC Cell.

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