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ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIa-NFAT/Jurkat

CBP74105

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background

      ADCP(Antibody dependent cellular phagocytosis)是抗體依賴性細胞介導的吞噬作用。 是一種免疫消除機制,其憑借單克隆抗體(mAb)靶向腫瘤細胞,以促進吞噬免疫細胞將 腫瘤細胞從體內(nèi)清除。ADCP 由單核細胞、巨噬細胞、嗜中性粒細胞和樹突細胞通過表達 FcγRIIa(CD32a)、FcγRI(CD64)和 FcγRIIIa(CD16a)來介導來吞噬疾病細胞,研究表 明 FcγRIIa 是參與該過程的 FcγR 受體。

      傳統(tǒng)用于測定 ADCC/ADCP 的方法主要依賴于相關(guān)原代免疫細胞的分離、體外分化, 進而測量靶細胞的殺傷或吞噬效應。這些方法高度依賴供體原代細胞,價格昂貴且費時費 力,對原代細胞的分離分化過程對實驗操作的要求非常高,實驗失敗風險較大,由于分離 分化細胞純度問題,還存在檢測信號低以及不穩(wěn)定均一的問題。另外,原代細胞具有不可 再生性,每次實驗的細胞供體來源可能都不一致,實驗結(jié)果可重復性較差,可能存在批次 差異。由于以上這些因素的影響,在需要高質(zhì)量控制的藥物開發(fā)過程中,很難建立穩(wěn)定可 靠的檢測方法。

 
II. Description

      ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIa -NFAT Jurkat 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) ADCP 的信號轉(zhuǎn)導過程,原理見下圖所示。
 



Figure 1. 
ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIa -NFAT Jurkat 細胞模型原理圖

 
III. Introduction
Host Cell: Jurkat
Expressed gene: FcγRIa_NFAT
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+1 μg/ml Puromycin+800 μg/ml Hygromycin B
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Human
Tissue: Peripheral blood
Disease: Childhood T acute lymphoblastic leukemia
Morphology: Lymphoblast
Growth Properties: Suspension
 
V.Representative Data

Figure 2. Dose response of Rituximab in ADCP Bioassay Effector Cell FcγRⅠa-NFAT Jurkat (C11) with Raji.

  

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